débordée à 2 ans???

ma puce a 2 ans et 3 mois, elle a marché à 23 mois, elle ne parle pas, montre peu d'intérêt à ce qu'on lui montre, aux jeux,... elle commence à comprendre ce qu'on lui dit, les médecins d'après divers examens lui ont trouvé un retard de 6 à 8 mois selon les domaines!! elle a le SEI 1 fois par semaine, la physio 1 fois par semaine et va en crèche spécialisée 2 jours par semaine! Vous trouvez pas que c'est beaucoup demandé à une petite fille de cet âge???
Oui elle est différente, je l'admets!!! C'est difficile quand on sait pas ce qu'elle a! car à part un trouble moteur cérébral à type atactique on a pas d'autres informations! En génétique rien a été trouvé non plus!!!Mais je me fais beaucoup de soucis ces temps, j'ai peur qu'elle soit "traumatisée" par tous ces changements (crèche,maman de jour,...)!!

qu'en pensez-vous???

mimi a écrit:

ma puce a 2 ans et 3 mois, elle a marché à 23 mois, elle ne parle pas, montre peu d'intérêt à ce qu'on lui montre, aux jeux,... elle commence à comprendre ce qu'on lui dit, les médecins d'après divers examens lui ont trouvé un retard de 6 à 8 mois selon les domaines!! elle a le SEI 1 fois par semaine, la physio 1 fois par semaine et va en crèche spécialisée 2 jours par semaine! Vous trouvez pas que c'est beaucoup demandé à une petite fille de cet âge???
Oui elle est différente, je l'admets!!! C'est difficile quand on sait pas ce qu'elle a! car à part un trouble moteur cérébral à type atactique on a pas d'autres informations! En génétique rien a été trouvé non plus!!!Mais je me fais beaucoup de soucis ces temps, j'ai peur qu'elle soit "traumatisée" par tous ces changements (crèche,maman de jour,...)!!

qu'en pensez-vous???

et jusqu'à quel âge on leur laisse le temps de rattraper? c'est dur de vivre le moment présent moi je pense toujours à l'avenir. ira-t-elle à l'école avec les autres, pourra-t-elle sortir comme les autres...?

bonjour mimi! je suis maman d'un petit william qui avait ses memes troubles de retard il a meme marcher a 3 ans et demi ,4 ans et tu sais a l'age de 9 mois il a été suivi au camsp ou il avait du kine ,de la psychomotricite 2 a 3 fois par semaine .et a 2 ans on y rajouté orthophoniste specialisé car willliam ne parle toujours pas ,educateur specialisé , tous les jours il avait des seances !tu sais je pense que plus on prend tot un enfant qui a du retard ,mieux c'est !j'ai vraiment vu un changement chez william moi ce fut tres long mais aujourd'hui a 6 ans il se sert de ses mains il commence a bien jouer ,il était dans son monde il l'est beaucoup moins aujourd'hui et ca grace a tout ca !c'est tres bien ce que tu fais, ca ne peut que l'aider a se developper !!
surtout quand on ne connait pas le diagnostic je ne l'ai su qu'a ses 4 ans avec l'adn micropuce !!nouvelle technique de recherche!alors il est bien de prendre en charge ta fille tres tot !ca nous parait du "gavage" au debut et comme toi j'étais tres en colere mais aujourd'hui je suis contente du resultat je t'assure tu ne peux meme pas t'imaginer william souffrait d'une grave hypotonie de tous ses membres ,je n'aurai meme pas cru qu'il marcherai un jour .....
alors soit forte et stimule la au maximum , a 2 ans c'est bien de commencer !elle va t'épater ,tu verras
audrey ,maman de william!

hello

alors personnellement je trouve que c est beaucoup pour un enfant 2 ans. mais si tu as confiance en tes médecins pour ton enfant, bah oui faut faire ces prises en charge.

mais c'est vrai que je trouve que c est bcp. par expérience, moi je limite les prises en charge.

pour ma fille elle devait faire 1fois par semaine sei 3 fois par semaine garderie et 1 fois par semaine ergho. j'ai enlevé sei car ce n est pas obligatoire, c est facultatif. ce sont les partents qui décident. mais attention ma fille a fait 1 an de sei mais sans rein à côté. et je trouve que ce qu elle fait au sei elle le fait aussi à la garderie.

par contre, toi tu peux dire ton inquiétude au médecin que tu trouve que ça fait bcp.

mon fils , l'année passée il avait bcp centre de jour 2 fois par semaine toute la journée, école 2 jours par semaine, psy une fois par semaine et pédopy 1 fois toutes les 2 semaines et rdv chez l'ophtalmo tou les 2 mois et sei 1 fois par semaine. et il a pété un cable et ne faisait rien de bien.

mais si ton enfant a besoin bah fais le. mais c est vrai que plus tu t y prend tôt c est bien . car tard le retard peut se creuser.

courage, mais pense tu que ton enfant peut faire tout ça sans être trop fatiguée?

courage mais au moins tu as une prise en charge . courage

oui nos enfants ont bcp de prise en charge..surtout au départ..mais bon ils en ont souvent besoin pour pouvoir partir sur de bonnes base...

Chloé à 3 ans avait par semaine..une fois la physio, une fois la logo et allait au jardin d'enfant deux matins. En plus des nombreux autres controles etc...

mais bon je suis contente d'avoir fait tout cela au départ...car elle en a bien profité .

Ma fille a eu dès ses 18 mois, physio, SEI, ergo 1xsemaine plus la crèche 3.5 jours.

Depuis ses 3.5 ans, elle est en école spécialisée à 100% de 7h à 18h.

Au début je me suis posée les mêmes questions que toi, si petite et un emploi du temps très chargé. J'ai remarqué au début qu'elle était plus fatiguée mais au fil du temps tout s'est mis en place.
Il y a besoin de temps d'adaptation.

A ses bientôt 6 ans, c'est sa troisième année à l'école, tout se passe à merveille.

On croit que mais ils y arrivent.

Bonjour,

Ma fille avait un retard psycho-moteur assez important, la spécialiste de son symptôme se demande toujours si erlle n'a pas un retard mental congénital.
Pour ma part je peux te dire que j'ai vue une ENORME différence à partir du moment où elle a été" prise en charge. Les deux premières années, je vivais à l'étranger et elle avait une nounou à domicile, depuis deux ans elle voit une orthophoniste deux fois par semaine, une psycho-mot une fois par semaine, un pédopsy une fois par mois et elle est entrée en crèche "normale".
Elle vient de faire sa rentrée en petite section avec un an de retard, elle a une AVS pour palier ses problèmes d'attention et... je suis allée voir la maîtresse et l'AVS aujourd'hui qui m'ont dit qu'elle était bien plus autonome que beaucoup d'autres enfants, sage et qu'elle participe bien à tout. Alors aujourd'hui je sais que grâce à la prise en charge et le contact avec les autres enfants à la crèche, ma fille aura toujours cette "pseudo" année de retard mais que la prise en charge a permis que le retard ne grandisse pas

Robin faisait déjà à deux ans: logo, physio, ergo, SEI et ce une fois par semaine.... + jardin d'enfants deux matins.
Maintenant qu'il a sept ans il a presque moins de prise en charge, bon parce que l'école lui prend pas mal de temps (9h-16h sauf mercredi) alors on fait plus que l'équithérapie le mercredi après-midi, c'est suffisant je pense....
c'est important au départ, lorsque les enfants sont petits, de mettre en place un maximum de choses qui pourraient les aider à évoluer, à voir par la suite ce que tu trouveras vraiment utile et peut-être qu'au fur et à mesure, tu feras des choix parmi tout cela, mais pour le moment, c'est important que ta fille soit bien prise en charge je pense!

salut,

oui,ça parait beaucoup,mais si il y a un point commun à tous nos petits c'est la stimulation et encore et encore de la stimulation.
les progrès sont longs à venir mais mais ils arrivent!
manon est née avec une hypotonie périphérique sévère et absence de reflex.;elle a été prise en charge tout de suite à 2 mois:kiné 3 fois par semaine
psychomotricité 1 fois par semaine
+ exercices à la maison
elle va bientot attaquer l'ergotherapie et l'orthophonie
elle va à la crèche 2 demi journées par semaines
si on rajoutes tous les examens médicaux et les bilans;c'est simple;je n'ai plus le temps de rien faire
en fait ,c'est surtout pour moi que ça fait beaucoup!

après 15 mois de réeducation,on voit enfin les résultats elle va à 4 patte,joue et communique,(à sa façon biensur!)
son hypotonie est passée de sévère à modérée!
bon je sais que les progrès c'est celon l'étendue des lésions mais ils sont bien + résistants qu'on ne le pense!


émilie,

maman de manon,née le 21 juin 2010,hypotonique,non diagnostiquée

Ma puce va le lundi chez la maman de jour,le mardi et mercredi à la crèche (spécialisée) et le jeudi matin sei pendant 2h! Malheureusement j'ai dû changé mes jours de travail, j'espérais pouvoir m'arranger pour travailler quand elle serait à la crèche mais avec les horaires cela n'a pas été accepté! Du coup j'ai beaucoup de peine à m'y faire le lundi était notre jour à nous 2 et maintenant j'ai l'impression de l'abandonné! Alors je sais pas si c'est plus elle ou moi qui est déstabilisée!!
Je pense aussi que ça peut l'aider car depuis 1 an,elle a déjà bien progressé!!! elle évolue à son rythme mais évolue!!!
Je crois que les pires moments pour moi sont les instants où on se retrouve avec d'autres enfants de son âge et je peux m'empêcher de la comparer!! Ca me fait beaucoup de mal!!!! Mais je le garde pour moi, mais j'ai vraiment une boule au ventre!
Tout le monde essaie de me rassurer,qu'elle va rattraper et pourtant certains jours je perds espoir!Au fond je sais qu'il faut pas car elle va le ressentir, je dois être forte pour elle mais c'est pas toujours facile!!! on aimerait tellement qu'elle ait un petit frère ou petite soeur, mais j'ai peur!!!!
à la vie, pas toujours facile!!!

comme tu dis, pas toujours facile... moi aussi je comparais beaucoup, tout le monde me disait qu'il rattraperait mais au fond de moi je savais que cela ne serait malheureusement pas le cas...
maintenant ça va mieux, je ne compare plus, j'apprends à vivre avec tout ça, avec le handicap au quotidien. J'essaie de positiver, la vie est faite de hauts et de bas, mais heureusement, avec les années qui passent, il y a beaucoup + de hauts que dans les premières années avec Robin, où ma vie ressemblait à peu de choses près à un enfer ... entre recherche de diagnostic, stress, angoisses, comparaisons, peur de l'avenir, franchement le tableau n'était pas terrible et plutôt sombre, aujourd'hui, la couleur est revenue dans ma vie, et que ça fait du bien!
comme quoi..... tout arrive.... avec le temps... courage

oui si tu travailles en plus...c'est sûr que les semaines doivent te paraitre d'autant plus chargées.

bon tu sais au final tu as le droit aussi de faire comme tu le sens pour ta fille...si tu trouves que c'est trop ( c'est vrai qu'avec la crèche et la maman de jour ça finit par lui faire beaucoup d'intervenant aussi ) et bien alors enlève lui une fois la crèche par exemple. Afin que vous ayez encore "votre jour à vous"...

car c'est vrai que c'est maintenant qu'il faut en profiter ...après avec l'école nos enfants sont loin toute la semaine....et la stimulation qu'ils prennent aussi à notre contact est tout aussi importante.....

je n'enlèverais pas les prises en charges type physio etc..mais le jardin d'enfant spécialisé une fois...

Tu es sur le canton de vaud ?

Je pense que les connexions dans le cerveau se font les premières années de vie et que c'est pour ça que la prise en charge précoce est importante.

Pour le reste c'est plus facile à dire qu'à faire.... Moi je me suis fâchée avec la grande spécialiste de son syndrôme parce qu'elle partait du principe qu'elle ne rattraperait jamais son retard. Je ne veux pas croire à tout prix que si, elle le rattrapera, mais juste laisser la porte ouverte et me concentrer sur ses progès au jour le jour. Ca me permet d'avoir confiance en elle tout en ayant conscience que je ne peux pas exiger d'elle autant que de ses frères et soeurs. Mais je trouve que tant qu'il y a un doute, on ne peut pas non plus fermer la porte. C'est plus facile à dire qu'à faire (enfin ça vient avec le temps) mais il faut se concentrer sur le présent, oublier l'avenir et oublier les autres enfants.