MEDEK

Bonjour à tous et à toutes,
Comme d'hab, ç afait un momnet que je n'avais pas postéet j'ai bcp de retard dans ma lecture des messages.
Je me permetys toutefois d'ouvrir un nouveau message: j echerche des renseignements concernantla méthode MEDEK qui est une méthode de rééducation qui vien td'Amérique du Sud et qu'une kiné de tonronto est her Finck pratique assidument avec des résultats spectculaires pour l'acquisition de la marche.
Quelqu'un en a t'il entendu parler?

Je suis désolée mais je ne connais pas du tout cette méthode!!

salut Julie..... comment va ???

non je ne connais pas non plus cette méthode...j'ai souvent entendu parler des méthodes qui viennent des pays de l'Est..mais jamais de celle là.....mais bon...ce n'est pas parce que personne ne connait que c'est une mauvaise idée...

Bonjour à toutes,
Alors me voilà partie dans la grande aventure du CME qui signifie Cuevas Medek Exercise.
Je vous mets 1 lien qui explique très bien les tenants et les aboutissants de cette méthode:
http://meloelia.over-blog.com/pages/medek-3879003.html
Alors avant il fallait aller jusqu'à Toronto ou Santiago du Chili pour trouver des thérapeutes formés mais depuis qques temps, des assoc se sont monté en France et en Belgique pour faire venir des thérapeutes sur place.Alléluia!
Alors voilà le programme, j'ai trouvé une kiné en Belgique en cours de formation (entre le niveau 2 et 3) qui veut bien prendre mon fils 1 semaine en août puis je me suis inscrite pour une session intensive avec une association du Havre "danse avec lou" en novembre pour 3 semaines.
Objectif MARCHE !
Je vous en parle parce que je me dis que ça peut aider d'autres mamans, ça semble assez spectaculaire (pourtant je me méfie du spectaculaire mais bon là...). Il faut aller voir les vidéos sur le net si vous êtes intéressés.
Plus tôt on s'y prend mieux c'est bien sûr.Donc j'espères que ça va pas être le hic pour Nath qui a déjà 5 ans.
L'autre bémol, c'est le prix. Les thérapeutes prennent entre 80 et 120 euros la séance et on commence par 12 séances!
Mais je suis motivée à fond même si je dois vendre un rein.
Bises.
PS: ça va Isa, et toi?et Chloé?

super Julie....je suis sûre que ça va l'aider....c'est bien d'essayer........ton fiston a de la chance d'avoir une maman qui se démène pour lui trouver des solutions !

et tu viendras nous raconter.....

Chloé.....Chloé.....que te dire......elle va plutôt bien...mais il faut gérer les comportements....et en particulier les crises.....Car la demoiselle a ses idées sur les choses maintenant et ce n'est pas forcément les nôtres....

les limites dans la communications créent vraiment beaucoup de frustration .....si Chloé n'avait pas autant de difficulté de langage ça changerait beaucoup de choses je pense....il faut vraiment mettre le paquet sur la communication c'est trop important....

durant les vacances j'ai été louer une chaise roulante car elle nous piquait des crises tous les 5 mètres et ne voulait pas marcher......

Je trouve que plus ça avance plus c'est dur pour certaines choses.....je me dis que c'est l'adolescence.....et que ça va passer......mais bon.....faut bien s'encourager....

Sinon elle progresse toujours dans plein de domaines....

bisou à vous

Coucou Julie, ça fait plaisir d'avoir de vos nouvelles !!!

C'est super ce que tu fais pour ton fils, j'espère de tout coeur que ça va l'aider.


Bonne continuation

Bisous

Merci pour l'accueil, comme on dit en Afrique, c'est sympa de pouvoir échanger.
Alors voilà aujourd'hui c'était le rdv annuel chez la neuro-génético-pédiatre, à Paris.
Ca s'est plutôt bien passé même si j'avais tendance à avoir la larme un peu facile. Faut bien se lâcher un peu parfois.
Bon sinon, elle nous a fait un petit programme qui va nous occuper encore un bon petit moment.
D'abord Nath a encore pris au niveau de sa tête (59cm de PC, +5DS sur les courbes) donc IRM programmé pour voir si on doit faire un geste chir sur son hydrocéphalie qui ne semble pas du tout se résorber toute seule comme c'était prévu.
Elle veut aussi un bilan neuro-visuel(l'hydocéphalie peut comprimer les nerfs visuels) et neuropsychologique pour connaître ses capacités et pouvoir transmettre ça au centre qui le prend en charge.
On ajoute le bilan pour les hormones de croissance qui est en cours.
Voilà de quoi nous occuper pour un bon moment.
Ca m'épuise d'avance alors sur ce je crois que je vais aller me coucher
A bientôt pour de nouvelles aventures et merci encore pour votre soutien.

oui vu le programme je comprends que ça te fatigue d'avance...

zut pour ce périmètre crânien....c'est pas très rassurant....j'espère que ces examens vont arriver vite....

bon pour le bilan neuropsy.....nous on en a fait un quand Chloé avait 8 ans.....c'était intéressant mais finalement on en a pas appris plus que ce que nous savions déjà et que ce que l'école spécialisée savait déjà .....

tu me raconteras pour les hormones de croissances.....c'est vrai que c'est un sujet que je n'ai pas pris en compte pour ma fille.....j'en pouvais plus des rdv médicaux etc....et puis personne ne s'est inquiété de cela pour moi...donc j'ai fait comme si ça n'existait pas....ou presque

bon du coup ma fille a fait une bonne poussée vers 6 ans....et elle grandit pas trop mal depuis....à 11 ans elle fait 134 cm ce qui nous ramène un peu dans les courbes...car durant longtemps elle avait une courbe en dessous de toutes les autres....si je regarde les courbes cela devrait l'amener entre 155 et 160 cm...( si j'en crois les courbes cf http://www.auxologie.com/croissance/index.php)...ça va dépendre aussi de la puberté ....

donc bon....je ne m'énerve plus avec ça....mais comme je te le disais plus haut elle a vraiment commencé à décoller vers 6 ans....

Bon courage, Julie, pour tout cela. Je pense de tout coeur à vous, pour que les choses avancent vite.


N'hésite pas de venir nous en parler.

Bisous

Bonjour,

Je suis physio pédiatrique certifié Cuevas-Medek-Exercices. Je travaille à Sion en Suisse. N'hésitez pas à me contacter si vous avez des questions sur la méthode

Merci pour le message