Mon neurologue m'a téléphoné ce week pour me signaler qu'un nouveau médicament pourrait être bénéfique pour ma fille. Pour rappel, Emilie est atteinte du syndrome de Rett.
Les effets sur les rats ont été plus que bénéfiques et les chercheurs essaient de trouver des êtres humains pour effectuer les tests et du coup souhaite que ma fille en fasse partie.
Je suis totalement perdue car mon coté "médicale, recherche" trouve ce projet fabuleux et si cela pouvait marcher, un grand pas serait effectuer pour combattre cette maladie mais mon coté "maman" a énormément peur des effets secondaires et que cela détraque encore plus Emilie.
Nous avons prochainement rendez-vous avec les chercheurs pour plus d'explications sur le projet mais suis totalement incapable de savoir si je suis prête à ce qu'Emilie soit "cobaye".
Je sais que c'est une question tout à fait personnel, mais vous feriez quoi vous.