youpie!!!

dans un premier temps l'AI ne voulait pas considérer la fente paltine sous muqueuse comme les autres fentes...lesquelles sont couverte jusqu'à la majorité de l'enfant...
nous avons donc fait opposition, afin d'assurer nos arrières dans le cas ou on aurait d'autres problèmes à venir liés à cette fente....

et YOUPIE !!! c'est bon ils acceptent de reconnaitre cette fente à part entière....c'est un combat en moins....ouf!!!

C'est vrai qu'avec eux il ne faut jamais lâcher le morceau!

bon jusqu'à présent on a pas trop à se plaindre....entre l'assurance maladie et l'ai presque tout à été pris en charge....

pour l'instant c'est tout de même un système qui fonctionne encore pas si mal que ça ...dans notre pays.
Quand on voit les factures du CHUV passé on est content de pas payé...par exemple dernière intervention pour Théo...un opération d'une heure et trois jours d'hospitalisation....10'000.- Fr......

et bien là on dit merci à l'AI!!!!

Je dois dire qu'on a bcp de chance en Suisse de ce côté - là , moi qui viens d'Azerbaidjan , j'en sais quelques choses. Souvent les familles s'endettent pour pouvoir faire operer leurs enfanfs. Ou bien les bébés ne survivent pas à la naissance , malheureusement telle est la vie dans bcp de payes du monde.

oui et il n'y pas besoin d'aller très loin en Europe pour trouver ce type de problèmes...
non pour ça on est encore bien lotis...il faut espèrer que ça dure...et que les personnes handicapées ne seront pas les prochains moutons noirs de la liste....

oui ouf qu'on habite en suisse!
quant à nous on sait qu'on va recevoir une allocation d'impotence modérée, ça va bien arrondir nos fins de mois, et permettre de payer les ânes!

vous l'avez pas encore? je croyais que c'était bon...ha mais je pense que vous avez du remplir les papiers et que vous attendez le premier versement?

Je sais bien qu'on a bien plus de chance ici en Suisse qu'ailleurs, et je trouve ce système de solidarité génial.
Je voulais juste souligner le fait qu'avec certains bureaucrates de l'AI il fallait bien s'accrocher et être très patient. Le dossier complet de Yanko a déjà été perdu chez eux et il en a fallu du temps pour le refaire! Ensuite ils lui allouaient une rente faible alors que Yanko doit être pris en charge comme un bébé. Notre pédiatre avait été tellement furax, elle qui avait passé du temps (rémunéré on est d'accord) pour le dossier perdu de Yanko, leur a écrit à nouveau pour savoir s'ils avaient bien lu ce qu'elle leur avait déjà écrit. Bref on s'est retrouvé avec pas mal de courrier dans tous les sens. Et ça que Yanko est un cas simple pour eux, dans le sens que c'est congénital, je sais que pour d'autres parents c'est galère.

c'est sûr que c'est pas toujours simple....faut s'accrocher....

le x fra n'est pas considéré comme congénital, et ne fait donc pas partie des listes d'AI! mais bon, l'essentiel c'est d'avoir cette alloc'!
isa on devait encore remplir les papiers, je pense qu'ils attendent les 4 ans de l'enfant, c'est tout bientôt pour loulou!

le départ de l'alloc doit figurer sur les décisions normalement....

Normalement une fois qu’ils ont pris leur décision, il n’y a plus de papiers à remplir. Il faut attendre le délai qui t'est mis à disposition pour faire recours. Et passé ce délai, tu peux envoyer ta facture. C’est eux, ou pro-infirmis qui te donnent la facture à remplir.

quand je parlais de papier..je parlais de facture... en fait...
surtout que nous on avait des décisions différentes suivants les périodes...car on a aussi la contribution aux frais pour soins......donc la première facture fesait en fait trois papier...et c'était salé...