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 Petit mot à chacune

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Jenny

Jenny

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Date d'inscription : 17/04/2011
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Localisation : Cher

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MessageSujet: Petit mot à chacune   Petit mot à chacune Icon_minitimeMar 19 Avr - 23:23

Je voulais juste vous dire que je vous trouve très courageuses et extraordinaires d'assumer la maladie de vos enfants et de tenir le coup malgré les obstacles et les coups durs de la vie, vous êtes vraiment des supers mamans, je vous admire, vous êtes formidables.

Merci de vous battre pour vous et pour les autres

J'espère que moi aussi je deviendrais une super maman et que j'arriverai à gérer encore mieux toutes les épreuves qui nous attendent

Encore Merci pour votre générosité I love you
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chloémama
Admin
chloémama

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Localisation : suisse...région Morges

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MessageSujet: Re: Petit mot à chacune   Petit mot à chacune Icon_minitimeMer 20 Avr - 6:15

Citation :
J'espère que moi aussi je deviendrais une super maman et que j'arriverai à gérer encore mieux toutes les épreuves qui nous attendent

mais tu l'es déjà.....

tu sais on a pas vraiment le choix ...on va de l'avant pour nos enfants et nos familles.....

et on serait surpris de voir toutes les ressources que nous avons....et toi ...tu en as certainement tout autant sunny

_________________
Petit mot à chacune Coeur10

maman de Théo 1998 né avec une fente labio maxillo palatine
et Chloé 2001 microdélétion sur le chromosome 4
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isaléa

isaléa

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MessageSujet: Re: Petit mot à chacune   Petit mot à chacune Icon_minitimeMer 20 Avr - 8:42

TU ES UNE SUPER MAMAN

Mon coeur
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robindesbois

robindesbois

Messages : 3037
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MessageSujet: Re: Petit mot à chacune   Petit mot à chacune Icon_minitimeJeu 21 Avr - 14:34

toi aussi tu en fais partie
Mon coeur

cela dit, on n'a pas vraiment le choix, c'est à nous de gérer nos enfants tout en gardant la tête hors de l'eau car sinon, qui le ferait? je n'ai personne dans mon entourage proche qui soit capable de garder robin , à part mamie mais pas plus de deux jours, car il est vraiment fatiguant... ça me fait flipper d'ailleurs car si on est plus là un jour, qui s occupera de lui? bien sûr plus tard il y aura l'institution mais si maintenant il nous arrivait une tuile, qui le prendrait en charge?? aucune idée..
donc voilà, on gère, et on essaie de positiver... pas le choix! pas envie d'être déprimés en permanence, on essaie de profiter de tous les ptits bonheurs du quotidien, et ça marche, la positive attitude! y'a que ça de vrai!


_________________
Sarah, suissesse, maman de
Robin (19.11.2003), atteint du syndrome X fragile

"La différence trouble, décontenance l'homme dans son souci de perfection. Quant à la peur, elle le rétrécit." Alexandre Jollien, IMC
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