petite maladresse

qui m'a un peu énervée.... rien de bien grave, mais bon. Hier on était chez mes beaux-parents et il sont une petite piscine pour les enfants. Mon fils adorant l'eau, il était tout heureux assis dedans à jouer avec son ombre (il est complètement fou de joie quand il voit sa main ou son pied en ombre!!!!!!) et une amie de me sbeaux-parents arrive et tout en discutant nous dit à mon mari et à moi, "vous pouvez pa simagine rla chance que vous avez d'avoir des enfants en pleine forme sans difficultés ou autre"..."je connais une dame dont la fille a tel ou tel problème..."

elle sait pour l'autisme de mon fils, sur le moment j'ai rien dit car j'ai failli être très agressive, du genre "c'est clair qu'un enfant autiste c'est le bonheur absolu tous les ours..."

c'est c*** mais ça m'a super énervée,je veux pas qu'on passe son temps à se lamenter sur notre fils, mais bon aller jusqu'à dire qu'on a pa sde soucis avec nos enfants

faut vraiment pas vivre ce genre de situation pour dire des trucs pareils!

tu sais moi, y a un généraliste ( de vacances que je ne connaissais pas, mais j'ai amené ma fille ds l'urgence), qui m'a dit : " c'est drôle, on dirait qu'elle a deux luettes collées"... j'aurais pensé que les docs réflechissaient avant de parler!
j'avais les boules... je lui ai dit : ba oui, c'est le fruit d'une chirurgie : ma fille a un syndrôme de pierre robin et pas de palais...
ça sert à rien de répondre, mais tu as envie de leur balancer tt ton vécu, si c'est rien!!!

c'est plus que de la maladresse si elle connaissait les soucis de ton loulou.

Vaut mieux ne rien répondre comme tu l'as fait parfois, sinon on risque d'être méchante sur le coup.

et bien moi je crois que je lui aurais quand même réexpliqué la chose.....

parce qu'elle ne sait vraiment pas de quoi elle parle...je pense qu'elle ne doit pas bien se rendre compte de ce que veut dire " autisme"...

un petit cours sur le sujet serait de rigueur...moi j'aurais réagis du tac au tac en lui disant que je ne sais que trop bien ce qu'est la vie avec un enfant malade....

pour moi j'aurai réagit comme isa , je suis assez directe mais l'inconvéniant parfois c'est que je suis méchante en parole.

savait elle qu'il est autiste?

oui oui elle sait qu'il est autiste, mes beaux parents lui en ont parlé et nous aussi car on la connait depuis longtemps. Effectivement je pense que les gens ne se rendent pas forcément compte de ce que c'est l'autisme au quotidien, sans compter que mon mari et moi on fait toujours bonne figure même si on est au bord de craquer.

c'est vrai que j'ai failli être très agressive, surtout que ces temps avec l'arrêt de l'école et tous les autres changements c'est vraiment dur, quand on nous dit des trucs comme ça et qu'on voit la souffrance de notre fils, qu'il se remet dans sa bulle car il est angoissé et qu'il dort 6h par nuit entrecoupées, on a envie de hurler.....

mais bon, j'ai surement pas fini d'en entendre...

je pense qu'encore une fois informer, dire, échanger et ce qui est le plus constructif....

les gens ne se rendent pas compte de ce que l'on vit au quotidien...les blessures profondes....les angoisses du futur.....la fatigue au quotidien....

les gens nous croisent...et nous aussi on donne le change...et on ne larmoie pas en continu...du coup vu de l'extérieur ça semble presque normal....
alors ça vaut le coup de rappeler ce qu'il en est vraiment....et d'échange sur nos préocupations les plus fortes....

mais il va de soi que les personnes qui comprenent le mieux sont celles qui vivent la même chose...d'oû l'intérêt de nos échanges....

c'est vrai que ca fait mal d'entendre les réflexion des gens qui n'y connaissent rien. moi par moment avec valentine on me dit a 2ans 1/2 c'est pas normal qu'elle ne marche pas ou ne parle pas , et par moment j'ai envie de leur coupé la langue pour qu'ils ne disent plus de conneries sans savoir.

quand les gens se veulent faussement rassurant c'est encore pire je trouve....
c'est comme si ils étaient en train de nous dire qu'on en fait des tonnes pour pas grand chose...

finalment la plupart du temps les gens feraient mieux de se taire et d'écouter pour apprendre....

....parfois je me dis pareil pour moi ..............

pas facile aussi quand rien ne se voit de l'extérieur! pour calvin quand il était petit avec son scope qui sonnait souvent, j'avais le vide autour de moi, les gens me fuyaient! ils devaient croire que j'avais une bombe! et comme le spr ne se voit pas vraiment de l'extérieur....

oui les handicaps invisibles....
ça me fait penser à la maman d'un garçon qui est à l'école avec ma fille et qui est dysphasique....
elle me disait que les gens ne comprenent pas pourquoi elle a mis son enfant en école spécialisée....
comme si on mettait nos enfants en milieu spécialisé par plaisir...?!?
c'est vrai que chez son fils on ne voit pas du tout les problèmes...et pourtant que de difficultés dans les apprentissages....