1 pas en avant 1 pas en arrière.......

en avril nous avions posé la demande pour l école spécialisée pour la rentrée 2010.

La neuropsy pensait que c est ce qu il y avait de mieux à faire pour killian.

en deux semaine le dossier était parti et nous avions visité l école.

On attendait une réponse de l école pour fin mai..

Lundi matin, la maitresse de l école public ou est killian m annonce que tout compte fait M.XXX directeur des établissement spécialisé pense que killian devrait rester à l école public pour 2010-2011.




en avril il était préférable qu il y aille et tout a coup sorti de nul part on change d avis ................

On y comprend plus rien.......

on devait faire un projet sur deux ans ......

la direction de l école spécialisée doit me rappeler vers 15h pour m expliquer ce virement de situation ......

suis perdueeeeeee....

si il n y va pas ca voudrait dire qu il rentrera en deuxième enfantine en aout 2010....

nouvelles maitresses, nouveaux élèves, nouveau programme ....

nous craignons le pire ...... sachant qu il était préférable qu il n y ai aucun changement entre 2010 et 2011 .............

heu oui étonnant .....

bon écoutes ce qu'ils ont à te dire mais n'hésites pas à insister pour que ton fils parte en spécialisé si tu penses que c'est cela qui va l'aider.....!

parce que je me demande bien ce qui vaut ce revirement de situation

bon alors voilà.......

Mr. XXX de la direction des école spécialisée à décider subitement que killian était plus une priorité avec la doyenne de killian ........ sur ce ...

La directrice de l école spécialisée m a confirmer qu'elle essayais de trouver une place pour killian .

maintenant nous devons aller nous battre contre Mr. XXX pour qu il nous donne une raison valable alors qu'il avait dega fait l approbation pour l école spécialisée ........

il est dingue ce type ........

qu'il ai pas de place on peut comprendre, mais qu'il pense que killian finira par s adapter en forcent il se plante .....

la neuro et avec nous et nous a bien dit qu'on avait le droit de dire ce qu on pensait .....

suis déçue qu il n ai même pas pris la peine de m appeler pour m en parler ....... c est la qu on voit qu on est qu un vulgaire numéro...........

ben c'est à dire que si il y a pas de place c'est une chose ...mais qu'au moins ce soit clair !

la moindre ........

C'est bizarre tout ça.

Vous pouvez faire recours à cette décision?

mais le problème c'est que si il n'y a pas de place dans les classes spécialisées ils peuvent pas non plus en créer comme cela....

mince! il n'y a pas assez de place en école spé et je me suis toujours demandée ce que faisaient les enfants qui n'avaient pas eu leur chance? ils partent en milieu ordinaire? en institution?

je sais vraiment pas non plus

bon j ai quand meme appelé la doyenne de killian pour voir exactement ce qui se passe .......

M.XXX a decider de laisser killian à l école enfantine car il pense qu avec 1h se soutien pédagogique killian va rattraper 3 ans comme ca ......

Quel abruti .....

j ai fais comprendre à la doyenne qu il me fallait plus d heure pour que killian soit soutenu correctement.

Apparemment, le M.XXX met les pieds au murs !

Tout le monde met la faute sur tout le monde alors je sais plus vers qui me tourner ...... ce matin j appel la neuro.....

j espère que elle va me trouver une solution si non que ca va mal finir..


pour les enfants a qui la chance n est pas donnée, il reste à l école public avec des aide à l enseignante, et des support psycologique.. ceci était très cher et payé par la SESAF il ne nous donne pas bcp d heure a disposition...

en gros tout le monde s en fou !

bon alors voilà.

la neuro m a proposer de faire une lettre à M.XXX pour qu il se justifie sur cette decision, et que je puisse lui faire un DIL pour qu il mette à disposition pour killian les aides nécessaire en aout 2010 si il reste en ecole public.



se battre toujours se battre .............

oui tu as raison, au final, c'est toujours aux parents de se battre! comme si on n'avait pas déjà assez de soucis comme cela!!
j'espère que la lettre va faire effet en tout cas! je pense que c'est bien d'avoir le soutien de la neuro... on ne peut pas laisser faire ça!! j'espère de tout coeur que tout va s'arranger....

Pour répondre à la question quand il n'y a pas de place qu'est-ce qu'ils font ?

ben pour un de mes garçons on a essayé pendant un an de limité la casse en école dite normale et l'année suivante on a refait la demande avant le 31 décembre et en général ceux qui rentrent dans les critères de prise en charge de l'école spécialisée mais qui n'ont pas pu avoir une place passent comme prioritaire l'année suivante si bien sûr une nouvelle demande est faite dans les temps.

Dans notre cas en gros 60 demandes à l'école et seulement 10 enfants ont trouvé une place (je parle de la fondation Mérine).

Pour appuyer je pense que toute lettre motivée des professionnels qui suivent Killian fera du poids au dossier.

J'ai dû pas mal me battre avec le CPT et les conditions qu'il voulait m'imposer à l'entrée totalement irréaliste pour une maman solo et 4 enfants.

Très bonne idée de demander à ce directeur de mettre les moyens nécessaire à disposition s'il va en école normale mais je doute que ça fasse partie de ses compétences.

Sans oublier que pour mon fils j'avais des moyens accepté par le Sesaf pour le soutien en école normale sauf que l'école ne trouvait personne pour prendre ce poste donc perdu plusieurs mois.

Au final il faut des moyens débloqué par le Sesaf et encore que l'école trouve la personne.

Bon courage à toi et ne lâche pas face à ce directeur.

Non mais quel bins, je suis consciente de la chance qu'on a de pouvoir avoir une place en spé à partir de septembre prochain pour Sarah mais même chez nous c'est pas gagné d'avance non plus. Je parlais avec une maman sur Lyon la semaine dernière à l'hôpital, son fils ne peut pas rentrer en IME non plus faute de place, elle n'en peut plus la pauvre, il reste donc à la maison, non mais franchement c'est dingue tout ça.

Sarah n'a pas été à l'école depuis plus d'un mois maintenant, on est à un peu plus d'un mois de la fin de l'année scolaire, j'ai demandé à ce qu'on puisse récupérer son AVS mardi prochain (ben oui il faut bien une semaine pour prévoir, pffff surtout qu'elle n'a que Sarah en contrat unique et que l'autre enfant c'est quand Sarah n'est pas à l'école) et là l'instit m'annonce que Sarah n'ira pas à l'école mardi car l'AVS a des gros problèmes de santé, pfff j'ai rien dit, j'ai même plus envie de la mettre à l'école d'ici la fin de l'année, maintenant qu'ils savent qu'elle n'y retournera pas en septembre, ils s'en fichent royal, pourquoi je devrais y mettre du mien. Bon je sents que ça va discuter ferme avec zhom ce soir et ce week-end.

Bon courage et j'espère que cette lettre pourra débloquer ta situation.

je peux comprendre que les places soient limités ...

mais je pense aussi qu'il serait temps de trouver des solutions..

Mettre un enfant à trouble du comportement en école normal cela sera toujours possible, mais il faudra assumer aussi les conséquences..

Ce qui m'inquiète c'est de redevoir tout recommencer ... la liste va être longue ..

adaptation à la nouvelle maîtresse
adaptation aux nouveaux élèves
adaptation au programme de deuxième année alors que le première
n'est même pas acquis...

killian ne sait même pas écrire son nom et il est peine compréhensible au niveau du language ....

en deuxime enfantine les enfants vont à l'école tous les matins et le lundi et jeudi après midi .....

avec tout ca il devra suivre : la logo,le psy, la psycomotricité...

comment va t on s organiser ? alors qu'il supporte déjà le programme actuel qui est déjà diminué de 2 à 3 heures par semaine ?

le but de cette demande était de tout regrouper sur le même lieu .. autant dire que ca va être une horreur ...

je me vois pas retomber dans les crises de nerf ....

enfin voilà ou nous en sommes ...

il faut que je redige cette lettre avec beaucoup de fermeté et de rigueur ..

bon week end tout le monde et merci pour votre soutien !