et la on fait quoi ??

killian est dans une phase de Je tape pour s'exprimer !

A la maison c est difficile mais on gére ....

mais à l'école ???

Tous les jours à midi les mamans me flingue du regard, les enfants eux me dise " killian à fait que des bêtises" "killian a été puni" "killian m a tapé ... killian....."

et moi dans tout ca je suis sensée faire quoi ??????

je voulais refaire comme en 2009, racconter une histoire aux enfants ilustré qui tourne au tour de l épilepsie et les TED ....

vous en pensez quoi ????

C'est un enfant frustre ... il supporte de moins en moins le regarde des autres et ca différences... c est faiblesse on en parle meme pas !


il reste 3 mois d'école !!!!!!!! ca me parait super long du coup ......

vous auriez des idées ?

Citation :

et moi dans tout ca je suis sensée faire quoi ??????

rien...ça leur appartient....bon l'information permet toujours d'améliorer la compréhension autour...c'est une bonne idée.

Citation :

Tous les jours à midi les mamans me flingue du regard, les enfants eux me dise " killian à fait que des bêtises" "killian a été puni" "killian m a tapé ... killian....."

c'est exactement pour cela que je me sens plus à mon aise dans le milieu spécialisé avec ma fille ! car je me sens et je la sens mieux comprise ....

super ta photo d'avatar !

J'ai envie de leur mettre des claques franchement !!!!!!!! les mamans sont d une intolérance tellement immense...

les enfants on en parle pas !!!

mais en meme temps je les comprends car ca doit pas être facile ... faire une approche avec un enfant handicapé ou avec les parents ...

moi je m isole pour me protéger .. je leur parle jamais ou rarement ......

Je pense que cela peut être une bonne idée d'intervenir auprès des enfants pour expliquer.
Il y a des livres qui existent.

Le regard des parents c'est terrible, ils font beaucoup de mal les adultes, la tolérance !!!!!

L'année dernière, l'école milieu ordinaire de Léa était interdite d'accès en voiture sauf les instites et nous car il y a une place handicapée et nous avons la carte (toujours d'actualité).
Léa se déplaçait en marchette qu'elle a quitté en avril, en mai nous avons eu des réflexions par derrière parce que bien entendu pas capable de gérer leur propos : maintenant qu'elle marche qu'est-ce qu'elle vient se garer là !!!!

Mais mince on demande rien à personne, juste du respect et laissez nos enfants grandir comme ils peuvent dans la tolérance !!!
Il est vrai qu'en milieu spécialisé mais qu'elle dignité, tolérance, respect, discrétion.
Merci tous ces professionnels qui sont tout simplement adultes

le pire c est que parfois y en a une qui vient vers moi et elle me dit :

alors killian ca se passe comment ????

y en a une a qui je parle jamais qui m a dit l autre jour que c étai mieux pour lui qu il aille en école spé !!!!!!

non mais ou vit on ????????????

Mais bien sûr qu'ils sont mieux en milieu spé. Franchement si c'est pour être regardé de travers ou subir les sarcasmes des autres en leur faisant du mal, je ne vois pas l'intérêt. Maintenant cette décision nous appartient à nous seuls en tant que parents et ce que les autres pensent franchement comme je dis toujours : "je m'asseois dessus", pratiquement plus rien ne m'atteint et qu'on ne vienne pas me faire une réflexion parceque je me gare sur une place pour handicapé.

Isa, j'ai une copine qui a le macaron pour sa fille qui marche alors tu sais finalement le macaron n'est pas que pour les personnes en fauteuil non plus et les autres ne connaissent rien au handicap donc ils se croient sans doute malins avec leur réflexion à la *****.

Courage Val

expliquer c'est sûr que c'est important, mais on ne peut pas changer notre société, difficile de ne plus être regardés de travers vu nos loulous! que faire? je pense qu'il faut prendre du recul, je sais bien que c'est difficile, mais on est obligées nous les mamans d'enfants différents, prendre du recul, se détacher du regard des autres... mais c'est pas si simple, moi même j'ai du mal parfois mais j'y travaille! et AJollien m'a pas mal aidée sur ce chemin je dois dire....je ne le connais pas perso mais ses écrits et ses conférences m'ont bcp apporté!

Citation :

. je leur parle jamais ou rarement ......

bon mon intime conviction est quand même que ça vaut la peine de parler et d'expliquer quand c'est possible....

Citation :

y en a une a qui je parle jamais qui m a dit l autre jour que c étai mieux pour lui qu il aille en école spé !!!!!!

ben tu vois moi les rares fois où on m'a dit quelque chose du genre...j'ai demandé à la maman ;" vous aimeriez vous mettre votre enfant avec d'autres enfants en difficultés et/ou handicapé ?"...la maman m'a répondu que ça lui couterait ...et bien là j'ai répondu que moi aussi fondamentalement.

je crois qu'il faut vraiment dialoguer si on veut changer les consciences à ce sujet....