bonjour...

voilà je suis une maman d'un petit garçon qui se nomme Mattéo il a 6 ans...
je me permet d'ecrire ici, car depuis toujours mon enfants est différents...mais qu'a t'il?
tout a commencé avant la naissance, la on m'avait dit que il serait trisomique, suivant les différents test fais durant la grossese, ensuite qu'il aurait une jmabe plus courte... il avait aussi un probleme dans le colon ombilical(une veine et une artére) donc pleins de signe d'handicap, puis Mattéo est né, il n'es pas trisomique. la il a progressé, puis a marché tard a parlé tard et mal, j'ai du me battre pour qu'il ai de la logopédie, a 4ans il a commencé, ensuite je me bat pour qu'il soit suivit par une psychologue car il est assez difficile et je me retrouve toujours devant des porte fermée...

j'ai fait des recherches avec une amie et la ont soupconne depuis quand meme pas mal de temps une hyperactivité avec un trouble de l'attention, ca fait des année que je me bat pour qu'on trouve ce qu'a mon fils, il en souffre et moi aussi, mais voilà je l'eleve seule , sans aucun soutien familial, et les medecin quand je vais les trouver pour qu'il m'aide, me disent si Matteo a une maladie ou pas, disent simplement que je ne sais pas me faire ecouter point.

alors aujourd'hui, je ne sais pas si mon fils et hyper actif ou pas, je sais juste qu'il est différent et seul,
demain je prend rendez vous enfin avec un pédopsychiatre...
je ne souhaite pas que mon enfant soit différent, je veux juste qu'on trouve ce que je peu faire pour le soulagé..et l'aider.

bienvenue sur le forum

oui c'est pas facile de ne pas savoir......

pour ma fille nous avons attendu 7 ans avant de pouvoir connaitre la cause génétique de ses difficultés....j'étais soulagée de le savoir enfin...même si le diagnostic n'était pas gai. Bon , au bout de 7 ans nous avions compris qu'elle serait handicapée de manière durable...il nous manquait juste la cause.

Ton fils a t il eu des tests en génétique? une recherche par CGHarray ?

et puis il y a autre chose que je ne comprends pas...c'est comment ils ont pu se tromper de manière aussi grossière pendant la grossesse ils ont pas fait une amnio pour la trisomie ????

Et je ne comprends pas non plus pourquoi tu n'arrives pas à trouver un soutien psy ? tout le monde a le droit d'emmener son enfant chez le pédopsy même sans difficultés ?

Bonjour et bienvenue

Tu as vraiment un drôle de parcours. J'espère que tu vas pouvoir parler à qqn qui t'écoute vraiment, et qui pourra aider ton fils. Tu ne demandes pas la lune non plus!

Moi je suis Laure, maman de Matthys bientôt 4 ans et atteint d'amytrophie spinale, une malade qui touche ses muscles.

bonjour Calinou et bienvenue,

en effet triste parcours, je trouve vraiment inadmissible que tu ne trouves aucun soutien auprès du corps médical ou des psy...c'est quand même leur boulot, te souhaite que tu trouves l'aide nécessaire auprès du pédopsychiatre.

courage et à bientôt, tiens nous au courant

Bonjour Calinou !

En effet ça doit pas être facile ! Je te souhaite pleins de courage et la bienvenue sur le site !

Bonjour et Bienvenur sur ce forum

Dit tu habits où ? Je me demande si ton fils ne connaîtrai pas le tien ?