bonjour a tous

est ce que quelqu'un à déjà entendu parler des orthophoniste qui fond de la désenbilisation de la bouche, c'est pour apparemment arreter de tous mettre à la bouche. Gabriel passe c'est journée à tous mettre à la bouche. ceux qui l'empeche de faire autre chose. pour l'instant il fait de beaucoup de progrès mais pas à ceux niveaux là.

alors l'orthophoniste de Chloé a , à l'époque...mis l'accent sur le fait qu'elle arrête de tout mettre à la bouche..mais je crois que ça n'avait pas vraiment pas à voir avec la désensibilisation...qui ...à mon sens ...est encore autre chose.....  

enfin cela dit je ne sais pas exactement ce qu'elle a fait de son côté pour cela..mais nous en tout cas on a passé beaucoup de temps à veiller à ce que Chloé arrête d'avoir tout le temps quelque chose en bouche....

Ma fille a très vite tout mis à la bouche. Mon fils l'a fait beaucoup plus tardivement. C'est encore le cas aujourd'hui (3 ans, 8 mois). Mais l'orthophoniste dit que c'est un stade obligé, découverte bucale. Elle attendait qu'il le fasse. Donc on fait attention, mais visiblement il faut prendre ça comme une bonne nouvelle. Ma fille de 6 ans 1/2 met encore beaucoup de choses à la bouche aussi...

Là, ça nous ennuie car aujourd'hui mon fils a la scarlatine et qu'en partageant leurs jouets, sa soeur risque de l'attraper aussi

ben d'après mon ortho...si mettre à la bouche est effectivement un stade obligé et important il ne faut pas non plus que ça dure trop...car le fait de mettre à la bouche nuit à la fermeture de la bouche etc... Ne plus mettre à la bouche est le stade important qui doit suivre...en quelque sorte...

en plus cela peut être dangereux.....et problématique effectivement au niveau maladie etc....

merci cloémama pour ton message et les autre maman aussi.
je suis ok dans le fait que c'est une étapes obligé. on n'avait pensé qu'avec le fait qu'il marche ceux qu'il fait depuis peu tous seul il ceux met à "mangé" les murs et le mobilier qui est maintenant a sa auteur.
mais en fait il met de plus en plus à la bouche et vraiment tout. donc il faut qu'on fasse très attention. et du coup sa l'empeche de faire autre chose. c'est comme une obsession.
pour l'instant il n'est pas tombé malade a cause de la peinture et autre.
du coup on essaie de trouver une orthophoniste qui aurait cette formation.

vu la situation vous faites bien de trouver une orthophoniste pour vous aider en effet......

Chez hop toy's ils proposent des colliers ou des bracelets spéciaux que les enfants peuvent machouiller sans danger. Ca pourrait peut-être vous éviter qu'il mange des choses dangereuses...

bonjour

nous avons trouvé une orthophoniste qui a une formation sur les problème lié a la bouche. elle est super sympa nous avons discuté pendant 2 heures. il existe énormement de prise en charge autour de la bouche et de la déglutition. pour notre garçon elle nous à parlé de lui faire des massage, de lui passé des objets, chaud ou froid autour de la bouche. de faire plein de bruit avec notre bouche et notre langue. et d'allé la voir tous les 2 mois pour voir comment ça avance. et sur le fait qu'il bave beaucoup elle nous à des reflus gastrique qui pouvait etre la cause. on va renseigner.
si des parents on des difficulté autour du repas il devrait essayé ça devrait les aider. il y a des protocole de massage dans la bouche pour ça elle nous a dit que c'était efficace.
mais par contre les orthophonistes qui on cette formation son pas facile à trouver.
bonne journée a vous toute

super que vous ayez trouvé une telle orthophoniste !!!! non ce n'est pas toujours simple à trouver en effet....

j'espère que ça va aider ton loulou...

nous avons une décision qui pour moi est compliqué a prendre. l'hopital (le cams) nous demande d'allé dans les établissements voir les directeurs il nous donné 3 adresses. et nous demande de choisir ou notre enfants ira à la rentré de septembre 2015. Car pour septembre 2014 la crèche accepte de garder Gabriel 1 ans de plus.
je trouve que c'est dure comme décision à prendre, sachant que Gabriel fait beaucoup de progrès depuis le mois de janvier et que meme l'hopital ne sait pas ou il en sera au mois de septembre 2015.
mais ça fait 15 jours qu'on nous rèpète que c'est à nous de décidé. ou nous parle d'un SESSAD ou d'un établissement spécialisé.
je voulez savoir comment vous avez fait pour prendre la décision pour votre enfant ?

Un SESSAD ressemble à un CAMSP, l'enfant est pris en charge sur des temps bien définis, l'enfant peut aller à l'école....

alors qu'en établissement spécialisé c'est pour la journée... ça peut être un élément dans ton choix?

Tout dépend de ce que tu veux...
Moi, je ne veux pas que ma fille aille en école ordinaire, donc le milieu spécialisé est pour elle, elle y est d'ailleurs vraiment bien.

Quel type d'établissement te proposent?
Si tu veux qu'il aille à l'école, il faut voir si cela se fait dans les établissements spécialisés... demande aux directeurs!

Dans l'institution de ma fille, il y a une instit détachée dans la structure, et certains enfants vont à l'école le matin...

Bref, tout dépend de ce que tu en attends!

elle nous a dit d'allé voir 2 sessad et aussi d'allé dans 2 établissements spécialisé qui accueille des petit car il a 3 ans. dans 1 des établissement il y aurais de l'intégration scolaires. le truc c'est que meme l'hopital ne sais pas dans qu'elle établissement il pourrait aller.
et si le choix qu'on fait est pas bien pour lui ?

Tu n'es pas obligée de te décider sur un seul RDV...
Et puis des fois, ou souvent, on n'a pas le choix, on va là où il y a de la place...!!

l'heure des choix est toujours compliquée...

mais il faut se dire qu'un choix peut aussi se refaire par la suite..et que parfois il faut essayer pour savoir...et puis l'avis des professionnels est souvent bonne à prendre....

il peut faire des stages dans les différents endroits ? cela permet souvent d'y voir plus clair.

bonjour
est ce que quelqu'un aurait une idée pour moi. mon fils ce réveille toute les nuits pendant au moins 3 heures, il essai pendant 45 min de se rendormir mais il ni arrive pas donc après il se met a joué jusqu'à ce qu'il se rendorme. et des fois il dort toute la nuit. ca c'était calmé pendants 2 mois la ca recommence. j'ai demandé à l'hôpital et la pédiatre mais il faut que j'attende qu'il grandisse mais je n'en peut plu.
et depuis 1 mois il se tape la tete contre les murs et se tape aussi la tete avec la main. ca devient un peu compliqué.
des que je pose une question a l'hôpital il ne peuvent jamais rien faire ou il faut que je patiente.
ses vrai que depuis 6 mois il beaucoup de nouvelle chose et plein de progrès est ce que ca l'angoisse et que c'est ca manière de l'exprimer. je me pose des questions et ca m'ennuie aussi cette histoire de tete.

Salut Stéphanie,
Yanko faisait la même chose, dans son cas c'était à cause des reflux gastro œsophagiens (RGO).
Il s'est fait opéré et depuis on revit à la maison. Il dort toute la nuit :-)
Le chirurgien m'avait dit que le 80% de ses patients qui avaient des soucis de RGO après l’âge de deux ans avaient des soucis neurologiques aussi.
Cela peut être une piste.

Courage!

il prend un traitement depuis 3 mois contre les RGO. de l'INEXIUM. on départ il lui ont prescrit contre l'hyper salivation.
il as une ordonnance pour 6 mois je revoit le médecin du CAMS en septembre.

Est-ce qu'il dort mal depuis qu'il prend ce médicament?
Parce que dans les effets secondaires il y a l'insomnie...

Yanko prenait le même médicament (Oméprazol en Suisse) et un pansement gastrique.
Etant donné que c'est un médicament dangereux que l'on ne peut pas prendre à vie, nous avons opté pour la chirurgie et franchement si nous avions su que le résultat serait aussi génial, nous l'aurions fait avant!

les nuits on toujours était en dents de scie. depuis 3 ou 4 mois ça allé mieux j'était contente car il a fait des convulsions certainement du au manque de sommeil.
depuis qu'il prend le médicament oui les nuits sont de nouveau agitée. a peu prêt 2 après avoir commencé le traitement. ca fait 3 mois qu'il le prend.

mais il lui on fait quoi à l'opération ?