maxime a un rétinoblastome, cancer de la rétine

Hello,

J'ai jusqu'a présent écrit un seul message pour me présenter alors aujourd'hui je me suis dis que j'allais quand même expliquer ce qu'a vraiment mon petit loulou.

Les médecins ont découvert en octobre une tumeur dans l'oeil droit et une dans le gauche. ça s'appelle un rétinoblastome.
A l'heure actuelle, les soins sont prometteurs et le médecin qui s'occupe de mon petit vraiment un grand spécialiste.
Voilà trois mois que ce spécialiste brûle et gèle la tumeur et au laser il coupe les vaisseaux sanguins qui traverse pour pas qu'elles continuent à s'alimenter.
Pour cela on doit se rendre tout les 10 jours voir 1 mois à la clinique et maxime est endormi en narcose complète pour l'opération. ça est plein de calmant et anti-douleurs.
les tumeurs régrese bien mais comme on dit un cancer reste un cancer et d'autre tumeurs peuvent apparaitre n'importe quand.

voilà pour le petit récit.

Merci à tout le monde, ce site est vraiment sympa et vos loulous super chou!

a plus

ouais comme tu le dis un cancer reste un cancer....et ce sont vraiment de vilaines bêtes....

comment les médecins se sont ils apperçus de la tumeur ? ça doit pas être évident à dépister comme ça...

et au niveau de la vue ça entraine quoi pour ton fiston?

opération tous les 10 jours c'est sûr que c'est contraignant.....il se fait opéré dans quelle clinique....?

je suis curieuse hein?

Hello,

alors on c'est méfié car je suis porteuse saine de cette maladie congénitale mais en faisant un enfants y avait déjà des chances qu'il ne soit pas porteur du tout du gêne modifié et s'il l'était qu'il ne dévelloppe jamais rien. Mais la vie en a voulu autrement. Nous on y croyais car ça faisait beaucoup de chances quand même qu'il soit en bonne santé.

Les 2 tumeurs trouvée sont pas trop trop proche du nerf optique alors normalement (je dis bien normalement) ça devrait pas affecter la vue.
Alors je prie pour qu'il n'y en aie pas d'autre et que si oui elle soit loin loin loin du nerf optique.

Maxime est traité à la Clinique ophtalmique Jules Gonin à Lausane

bonne journée

oui alors il était suvis de près si je comprends bien....

en fait ça veut dire qu'une fois débarassé de ces tumeurs le risque est élevé pour qu'elles reviennent?

enfin c'est pas drole tout ça...la clinique Jules Gonin...c'est encore autre chose que "l'hoptial des aveugles." ?

courage pour la suite

Merci de nous avoir parler de Maxime et tout ce que vous traversez avec lui.
Courage à lui et à vous.

On ne sait absolument pas combien de tumeurs peuvent encore venir mais vu qu'il en a déjà dévellopé le risque est élevé.

Non jules Gonin c'est le nom de l'hopital des aveugles. Car paraît que ça se dit plus hopital des aveugles...lol c'est un détail

nadja

oui donc c'est la même chose pour l'hopital j'étais pas sûr...oui c'est les vieux lausannois comme moi qui dise encore hopital des aveugles


oui l'avenir est incertain donc....ça c'est pénible...

merci pour le récit!! je ne connaissait pas ce genre de tumeurs, c'est très très contraignant toutes les 2 semaines, une narcose, se rendre à l'hôpital!!! mais le traitement est efficace donc c'est très positif!!

Bon courage pour la suite , cela ne doit pas être façile, mais vous avez l'air d'être une maman courageuse, j'envoie plains de bisous à Maxime

Merci pour ton récit. Pas évident tout ça, pour un petit comme ça.

Dans son malheur, heureusement qu'il était un peu surveillé.

C'est lourd ce traitement. J'espère que tout va vite disparaître!

Bon courage pour la suite!

dur dur pour ce petit bonhomme ....bon courage pour la suite