Bonjour, présentation de moi et mon fils autiste + ted

Bonjour,

Alors voilà, j'ai 28 ans et demi et je suis l'heureuse maman de K. 4 ans qui est diagnostiqué autiste + ted depuis ses 3 ans et déjà suivi depuis ses 13 mois par le service éducatif itinérant, neuro-pédiatre, psychologue spécialisé, atelier pep (pré-scolaire) depuis août 2008 jusqu'à août 2009, orthophonie-logopédie spécialisée depuis mars 2008 jusqu'à juillet 2009.

Je suis en ce moment en pleine démarche avec l'aide du curateur de mon fils également, car celui-ci vient de se voir refuser l'entrée en école spécialisée du fait du manque de place, l'office d'enseignement spécialisé m'ayant envoyé une lettre qu'il ne remplit pas les critères pour cette année alors qu'il vient d'être reconnu par l'ai est à droit avec effet rétro-actic à une rente d'impotence de degré moyen.

Je suis mère-célibataire depuis 3 ans déjà et j'ai la garde exclusive de mon fils.

Mon fils a un autisme léger, par contre il a des problème de communication et de comportements c'est le point le plus important l'empêchant de s'intégrer même dans un groupe d'enfants spécialisés, il est dans une période de rebellion et même à l'atelier spécialisé la maîtresse à dû engager une autre éducatrice pour l'aider le jour où mon fils s'y rend, car même au sein d'un groupe de 4 enfants, mon fils a besoin d'une personne pour lui tous seul en ce moment....

Voilà, sinon nous sommes de suisse, du canton de Neuchâtel, je crois avoir donné un peu toutes les infos.

Salutations à tous le monde, bonne soirée à vous en me réjouissant d'avance d'échanger avec vous.

coucou à toi et bienvenue ici....

ça sera plus simple que sur bébé.ch et de plus les mamans de ce forum baigne dans le même bain.....

alors parfois c'est plus simple pour échanger!!!

les moments de découragements...les attitudes difficiles de nos enfants...le combat quotidien pour leur prise en charge...on connait

en plus être maman célibataire ....ne doit pas être facile....déjà en couple on se dit souvent qu'on est pas assez de deux ....

bon ...moi c'est Isa....mon premier est né avec une fente labiomaxillopalatine et on a pas mal sué aussi côté comportement....son organisation psycho n'est pas tout à fait au top...

et ma fille chloé a une maladie génétique rare...très rare...qui vient d'être diagnostiquée...elle a un retard de développement global et on gros retard de langage...qui ne nous facilite pas les choses...

moi aussi je me traine encore avec la poussette et les couches...à 8ans

Bienvenue!!

Bienvenue à toi et à ton fils.

A bientôt.

bienvenue a toi et ton fils

sur le forum tu trouveras écoute et reconfort dans les moments difficiles.

au plaisir de te lire

Hello,

Bienvenue à vous 2 sur ce forum

bienvenue sur le forum

Bienvenue à toi. A bientôt et au plaisir de te lire.

Bisous à ton petit bonhomme

bienvenue parmis nous!!!

mon fils aura 5 ans en octobre et il est aussi autiste avec TED, j'espère qu'on pourra partager notre quotidien

au plaisir de te relire

Bienvenu MéliMélo05!

au plaisir de te relire!!!

Bienvenue à toi

Mon fils est autiste atypique, la cause en est le syndrome x fragile. Je reconnais un peu robin dans ce que tu dis, le côté a besoin d'une personne pour lui tout seul!

au plaisir de te lire...

Je vous remercie beaucoup pour votre acceuil chaleureux, j'aurais plusieurs questions à poser sur le forum, mais pourriez-vous m'indiquez dans quelle section les poster svp ?

Pour le problème de pousse-pousse à plus de 4 ans ?

Pour le problème de propreté jour et nuit ?

Pour trouver une école acceptant un enfant comme le mien ?

La vie de tous les jours de nos enfants ?

La vie de tous les jours en tant que parents (sentiments, relations, regards des autres, etc...)

Merci d'avance de m'aiguiller un peu, je ne voudrais pas poster à la mauvaise place, j'avoue avoir un peu de peine à m'y retrouver en lisant les différentes rubriques.

Bonne journée tous le monde.

poste où tu penses que c'est le mieux...si vraiment je peux toujours déplacer les messages alors t'en fait pas pour cela

Hello et bienvenue par ici .
Je ne peux hélas répondre à tes premières questions. Les dernières questions je vis le jour le jour et le regard des gens parfois on arrive à passer par dessus, parfois pas, c'est aussi le jour du jour.
Courage.

MéliMélo05 a écrit:

Je vous remercie beaucoup pour votre acceuil chaleureux, j'aurais plusieurs questions à poser sur le forum, mais pourriez-vous m'indiquez dans quelle section les poster svp ?

Pour le problème de pousse-pousse à plus de 4 ans ?

Pour le problème de propreté jour et nuit ?

Pour trouver une école acceptant un enfant comme le mien ?

La vie de tous les jours de nos enfants ?

La vie de tous les jours en tant que parents (sentiments, relations, regards des autres, etc...)

Merci d'avance de m'aiguiller un peu, je ne voudrais pas poster à la mauvaise place, j'avoue avoir un peu de peine à m'y retrouver en lisant les différentes rubriques.

Bonne journée tous le monde.

alors pour la poussette a plus de 4 ans, mon fils étant petit et tout mince, pas de soucis pour celle que j'utilisais quand il était plus jeune mais lui commence à bien donner la main sinon il y a la mac claren pour enfant plus grand, normalement payée par l'AI, enfin en se battant...

la propreté pour mon fils c'est encore mission impossible, mais on y travaille tout doucement en le mettant régulièrement sur les toilettes et on m'a dit de le changer debout et plus coucher. Le système des récompenses marche bien à ce qu'il parait, tu peux aller voir sur le site de TED-Autisme, ils en parle.

je sais pas comment cela marche dans ton canton mais à Genève nous avons des centres de jour, mon fils y va la semaine de 9h à 15h et cela l'aide beaucoup car ils font avec lui des activités qui lui conviennent et il y a une éducatrice pour 2 enfants. Cela dépend du DIP

pour les 2 dernières questions, la vie de tous les jours de mon fils doit être très cadrée, rythmée de la même façon tous les jours. Il a besoin de savoir ce qu'il va faire et quand. On essaye de le faire travailler le plus possible à la maison avec des images et des exercices de la méthode ABA. Sylvain est non verbal.

pour nous ben c'est beaucoup de fatigue (nuits courtes et faut énormément le surveiller), mais c'est un petit bout adorable et il commence à faire plein de calins et de bisous quand il est décidé!!! donc cela nous comble à chaque fois!!! et le regard des autres...j'essaye de l'ignorer, c'est encore dur mais le problème avec l'autisme c'est que cela se voit pas forcément au premier regard donc mon ptit loup passe souvent pour un enfant mal élevé et ça c'est vraiment dur à encaisser.

alors, pour la poussette, nous on a celle de l'AI c'est une mac laren grande taille qui ira je pense jusqu'à ses dix ans... robin marche, mais je suis souvent obligée de prendre la poussette pour pouvoir l'attacher, car il est parfois tout simplement ingérable, et s'il y a du monde, j'ai un risque énorme de le perdre car il court tout le temps (il marche rarement mais court) et s'en va, sans regarder où on est!!

La propreté, un vaste chantier!! je m'y mets à fond cette année, depuis trois semaines j'enlève les couches à la maison (mais en même temps, on est rarement à la maison!!). On utilise la récompense (un livre musical qu'il aime bien), dès qu'il fait sur les toilettes il y a droit. d'ailleurs parfois, quand il a besoin, il vient vers moi et me dit livre, ça veut dire: j'ai besoin de faire pipi!!
je note à chaque fois qu'il fait: l'heure, pipi ou caca, accident ou pas , pour essayer de voir à peu près à quelles heures il fait, et si c'est espacé de une heure ou plus entre chaque fois... j'ai pris toutes ces idées dans un bouquin que la neuropsy m'avait prêté sur *toilet training and autism* très intéressant mais faut savoir l'anglais un petit peu quand même ;-)

Pour l'école, robin est à l'école des chavannes (vernand) une super école, mais peut-être pas trop adaptée aux enfants autistes, quoique c'est à voir.... autrement il y a le "foyer" à la route d'oron, je ne sais pas si tu connais, ils sont spécialisés dans l'autisme et je pense que c'est vraiment très bien! ils prennent les enfants, et maintenant aussi les plus grands 15-18ans (c'est tout récent¨)

Pour le regard des autres, quand robin me fait des crises, il passe je pense pour mal élevé et les autres me regardent moi, tant pis! en général je suis tellement à essayer de gérer la crise tant bien que mal, que je ne vois même pas les regards... autrement, suivant ce qu'il fait et que les gens semblent se demander ce qu'il a , j'explique: oui , il a un ptit souci... et après je leur dis quand il colle des personnes: il vous a choisi...
du coup ils sont tout fiers les gens ;-)

Pour le quotidien, il faut bcp d'énergie, et nous maintenant ce que l'on fait de plus en plus les weekends, c'est qu'on se le sépare, une fois il fait un truc avec mon mari, un jour avec moi, et c'est bcp mieux, cela nous permet de nous préserver.. bien sûr du coup on a moins de temps tous les trois, mais c'est pas grave, l'essentiel c'est de se préserver, pour pouvoir tenir le coup sur la durée! là mes hommes sont partis, et c'est aprèm soldes pour moi, ça va me faire tellement de bien...

courage, et si tu as d'autres questions, n'hésites pas!

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Laure, maman de Margaux (mai 2006) et Matthys (juin 2007) atteint d'amyotrophie spinale type 1 bis

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