coucou cooky
Je suis malheureusement passée par là le vendredi 29 avril dernier, j'ai beaucoup appréhendé les résultats, j'ai reçu un coup de téléphone de la secrétaire de la neuropédiatre, 2 jours avant d'y aller pour me proposer un rdv pour nous donner les résultats, donc la neuro nous a dit que la recherche génétique confirmait la maladie qu'elle avait évoqué lors du premier rdv du 30 mars, là j'avoue que mon coeur s'est brisé et que j'ai eu beaucoup de mal à ne pas m'effondrer, je gardais espoir qu'elle n'est rien, çà était un moment vraiment difficile, mais au moins maintenant on sait ce qu'elle a, la neuro a demandé qu'elle soit prise en charge par une orthophoniste rapidement pour l'aider pour son langage, elle doit lui faire passer une échographie du coeur pour vérifier si tout est ok, on doit aussi rencontrer un orl spécialisé dans la déglutition qui va lui faire passer pas mal d'examens et ensuite on va rencontrer une généticienne pour en savoir plus sur la maladie de ma puce tout ça sur Tours, donc sur une journée, j'appréhende tout ça mais c'est pour son bien.
Surtout n'hésites pas à poser des questions à la neuro, moi c'est surtout poser des questions par rapport à son avenir mais elle m'a dit que je voyais trop loin et que seul le temps pourrait nous en dire plus et qu'elle nous montrerait ce qu'elle sait faire.
En tout cas, je suis de tout coeur avec toi et sâches qu'on est là si tu as besoin, on est toutes passées par là...