je culpabilise pour mes enfants

re bonjour
on a vu le généticien hier. j ai l impression qu un avion s est écrase sur moi. ma fille 18m a été dignostiqué et cela fait maintenant 5ans que l ont cherchait pour son grand frère alors,ouf on à enfin une réponse !mais c , pourquoi c est tombé sur nous ? c est injuste et dur. surtout que c est 2 anomalies rare et qu il n ont quasi pas de piste pour la suite. pour mon loulou il est déja pris en charge (cliss cattp motricite ortho neuropediatre) mais que va être la suite pour eux et pourquoi cela se manifeste chez mes enfants et moi rien, tout à été normal c est vraiment incompréhensible et injuste

et bien je crois que mère nature n'est pas juste ou injuste....elle est...avec sa perfections et ses imperfections...et puis notre société polluée à tous les niveaux accélèrent sans doute une fragilité de notre patrimoine génétique ....

chez moi aussi c'est deux enfants...deux problèmes....et pas d'hérédité....la généticienne m'expliquait qu'à priori dans certaines familles le matériel génétique aurait plus tendance à cafouiller que dans d'autres...

c'est ainsi....l'idée que ce soit juste ou injuste est une idée humaine....juste au nom de quoi ???? pourquoi est plus injuste que le reste...ou moins....

bref moi j'ai vite laissé tombé cette notion là...ni rien ni personne ne me devait des enfants en bonne santé...mes enfants ont des problèmes, soit, je vais faire avec...et inscrire plutôt cela en lui donnant du sens dans ma vie...parce que cela fait longtemps que j'ai l'intime conviction que ce qui nous arrive n'est pas là pour rien....

Alors oui c'est rude.....ça nous pousse à nous dépasser...à aller chercher au fond de nous des forces...des compréhension....c'est dur pour nos enfants aussi...mais ma foi ce sera leur chemin....de toute manière rien ne pourra changer ce qui est ...

bon courage à toi

Je te comprends bien. Mais je n ai pas de mots pour le réconfort car oui c est injuste.mais chloemama a raison.

Mais c est c est tres injuste, je suis tres d'accord avec toi.

Courage, j espère qu avec le temps tu t apaiseras et ta culpabilité s en ira.

Bis a toi

c'est difficile d'accepter les maladies/handicap de nos enfants, je pense aussi beaucoup comme Chloémama.
En tout cas je t'envoie beaucoup de courage et tu trouveras toujours une oreille attentive par ici.

je comprend se que tu ressent, je suis complétement angoissé cette boule dans ma gorge ne veut pas me quitter..
Y a des jour je me dit qu'il y a une raison à tout et d'autre jour je me demande où je vais trouver la force de vivre tout se qui m'attend..
Biz

c'est vrai qu'on a parfois l'impression que c'est tout ou rien dans les familles.
que dire à part qu'il faut accepter de tout changer dans sa vie pour élever et faire grandir ses enfants dans l'amour.

Chris: je pense que ton sentiment d'injustice a été partage par tout le monde ici.

Chloemama: J'adore ton point de vue!

C'est sûr que c'est dur

Je partage le point de vue de Chloemama. Pour ma part je ne me demande plus "pourquoi", mais "comment". Comment faire au mieux pour aider mon fils à être bien malgré tout, et comment ne pas me perdre dans tout ça...

Courage

Chloémama l'a très bien écris. pour toi.