Envie d'un deuxième enfant mais...

Envie d'un deuxième enfant mais... que de questions sans réponses pour l'instant. Sera-t-il normal? Est-ce qu'on arrivera à gérer les deux?
Ma grossesse (pour Yanko donc) s'était super bien passée, tout allait bien, juste un peu trop de liquide amniotique vers la fin et badaboum des gros kystes dans la tête, retard de développement très important, peut-être un syndrome de Noonan.
Mais, selon notre généticienne on est à égalité par rapport à n'importe quel couple pour avoir un enfant en bonne santé. Mais comment ne pas penser que si c'est arrivé une fois ça peut se reproduire

Pfffff

et bien ça c'est sûr que c'est le gros point d'interrogation!!!

pour moi c'est clair j'arrête!!! mais j'en ai deux.....

Alors c'est un choix effectivement compliqué......car assurance zéro n'existe pas....

moi j'aurais bien été embêtée si Chloé était arrivée en premier car on ne sait même pas ce qu'elle a.....qu'aurais-je fait??? je sais pas....

après la fente de théo j'ai recommencé...mais une fente n'est pas un gros handicap et la plupart du temps c'est un problème isolé....c'était le cas chez Théo....avec l'arrivée de Chloé j'en suis moins sûr....

Je pense que ce qui est difficile c'est qu'on est obligé de prendre des risques...

en même temps il y a des familles dans lesquelles les enfants suivants vont tout bien et ça c'est plutôt chouette...

Par rapport au Noonan...tu sais quel sont les modes de transmission? est-ce un accident de parcours...où est-ce que dans le cas oû les résultats seraient positifs vous devriez vous soumettre aussi à en examen?

La transmission du syndrome de Noonan se fait selon le mode dominant (il suffit que l'un des deux parents porte l'anomalie génétique pour que l'enfant présente la maladie). Lorsque les deux parents sont indemnes, le risque d’avoir un deuxième enfant atteint est de moins de 1%.

La généticienne est sûre à 99% que ni mon mari ni moi-même ne sommes porteurs. Mais ce n’est pas simple, 50% des cas Noonan sont déclarés comme tels cliniquement uniquement, sans que l’on ait pu trouver le « bug » génétique.

Un autre point positif pour elle est le fait que dans nos familles nombreuses (j’ai 18 cousins-cousines !) personne n’a aucun handicap ou sérieux problème de santé quelconque.

Et je suis positive pour l'avenir

Nous aussi on veut un autre enfant (3e) mais j'ai la trouille !!

sabine a écrit:

Nous aussi on veut un autre enfant (3e) mais j'ai la trouille !!

Comme je te comprend! Est-ce que les médecins pensent pouvoir expliquer un jour pourquoi le cervelet de ton fiston ne s'est pas bien développé? Et en cas de nouvelle grossesse est-ce que tu aurais un suivit spécial? Ma gynéco m'a dit qu'elle pouvait m'envoyer au CHUV faire des super échographies par des super spécialistes.
Mais franchement, dans le cas de Yanko on aurait rien vu de toute façon, et ces contrôles servent à quoi dans le fond ? A pouvoir décider que l’on ne mènerait pas la grossesse jusqu’au terme ? Lorsque je vois Yanko c’est juste impensable !!

Je n'aime pas trop cette impression que l'on va jouer à la loterie. Même si c'est le cas pour tous les futurs parents, sauf que nous on sait ce que c'est que de ne pas gagner.

Aller, il faut être optimistes

et bien c'est sur pour pour le coup la génétique ne vous avance pas plus lhassa....

c'est vrai qu'il y a un côté loterie....et c'est pénible....c'est une vraie prise de risque...et en même temps de bonnes chances d'avoir un bébé qui va tout bien aussi....

ho là là....je vous avoue être soulagée de plus à avoir de questions de la sorte à me poser.....

ben, on sait même pas si il a une maladie génétique...alors son généticien a dit que dans le cas ou il en aurait une on aurait 1 risque sur 4. Mais bon, si on décide d'avoir un autre bébé je ne pense pas vouloir être suivie au Chuv. Je ferai tout ce qu'il faut faire comme exa et puis si manque de bol..... et bien on assumera...je pense, pffffffff en fait je ne sais pas...c'est trop nul!

oui c'est vraiment dur!

mais bon je vous souhaite d'essayer et d'avoir un bébé en pleine forme

En ce qui me concerne j'ai laissé tomber l'idée du deuxième, le deuil est fait, enfin, je crois! j'espère juste ne pas le regretter plus tard...

Dans le cas d'une maladie génétique comme le x fra, c'est trop risqué, un risque sur deux si c'est un garçon! et franchement je ne me vois pas avec deux xfra, le diag préimplantatoire se fait pas en suisse et en plus les chances de réussites sont très faibles,. l'adoption ça me branche pas trop vu les soucis de robin, et le diag prénatal encore moins...alors voilà, j'ai tourné la page sur mes idéaux, et je vis pleinement ma vie à trois avec mes deux hommes... et finalement je me sens bien, je suis heureuse, j'ai la chance d'avoir un ptit garçon adorable , ça aide!

...

depuis ma fausse couche en octobre je pose pause la question de savoir si c'est judicieux de metrre le 2eme en route surtout maintenant. on ne sais tjrs pas pourquoi elle a du retard mais nous espérons avoir la réponse jeudi prochain. je me dit aussi que c'est peut etre le destin (par rapport a ma fausse couche) qui me dit que c'est peut etre trop tot.

je pense que nous serons tjrs dans le doute tant que l'on ne sais pas ce qu'elle a. mais en meme tps on se dit que sa pourrait lui faire du bien d'avoir un(e) petit(e) frere ou soeur. je sais pas...

daisy

oui c'est tout le dilem .....

Je suis du genre optimiste comme personne

Je me dis que réussir à avoir un deuxième enfant aussi exceptionnel que Yanko ça n'est pas possible!

J'aimerai aussi un 2ème enfant... Mais même si ma fille n'a qu'un petit problème, je ne sais pas commen je gérerai un autre enfant avec une malformation.... Sûrement que dès que je l'aurai dans les bras, j'aurai une grande force, mais je sens que je me sentirai bien plus coupable que pour ma fille...

La seule chose que m'a dit ma gynéco, c'est que pour ma deuxième grossesse, on fera une écho morphologique pour voir si le bb a une malformation, histoire que je le sache d'avance, pas comme pour ma fille...

Mais je me dis qu'en définitive, avec tout l'amour qu'on leur donne, un deuxième même avec un problème, on l'aimera tout autant, et on arrivera à puiser la force au fond de nous, non ?

si ta fille est la seule de la famille a avoir eu une fente...tu as bien des chances de ne pas renouveler cette expérience...
bien sûr en mettant au monde un enfant on est jamais à l'abris d'avoir un problème et quand on en a eu un une foi on ne le sait que trop bien...
en ce qui concerne la fente ,sans antécédant, la grande majorité des mamans que je connais n'ont pas eu d'autre enfants avec cette malformation...
je suis un cas à part...il y en a d'autres mais pas beaucoup...

alors il y de quoi rester positif.....

je viens de relire ce post...

@Lhassa, petite Alma est finalement venu agrandir votre famille...et heureusement elle ne peut aller mieux!!!! Avec un grand frère plein de tendresse à lui offrir...

Pour ma part...c est vrai que quand Antia est née...nous ne savions rien pour Olaya et n avions encore rien suspecté...elle avait 15 mois et ne marchait pas...je me suis dit que c était pas une rapide, en arrière pensée je me suis dit qu elle se développait différemment de son frère aîné...voilà j étais un tout petit peu soucieuse...mais jamais au point de penser génétique...

Antia est venue agrandir notre famille pour notre plus grand bonheur...mais au jour d aujourd hui je me dis que si j avais pu faire un bon en avant en entrevoyant "la demande" de Olaya...le doute d avoir un autre enfant avec une anomalie génétique...eh bien je ne pense pas que nous l aurions eu...

et bon sang qu est ce que je l aurais regretté...donc finalement pour nous, les choses sont arrivées au bon moment...
un diag, une fois que la famille était complete à nos yeux....

oui c'est sûr que dans ton cas cette nouvelle grossesse insouciante a été une bénédiction!!!

Pour nous c'est le contraire, ma puce est l'aînée et c'est elle qui est malade, mais quand on a décidé d'avoir un autre enfant, on ne savait pas pour ma puce donc c'est le hasard, on essayait depuis plusieurs mois et ça ne marchait pas et du coup je ne me sentais plus prête à revivre une grossesse..., vu que l'accouchement de ma puce s'était mal passé, j'ai eu une césarienne en urgence, j'avais décidé de reprendre ma pilule mais petit bout s'était déjà installé, c'est le hasard, on ne peut jamais savoir mais je ne regrette pas, j'ai une petite fille et un petit garçon, et avec leur papa, nous sommes comblés malgré tout...

bonjour

nous nous posons aussi cette question .
il y a de fortes certitudes pour que manon est une maladie genetique.y aura t'il 1 gene dominant?ou simple accident genetique?
on me dit qu'il y a peu de chance mais j'ai dejà perdu un foetus de 4 mois passes et manon avait commence a ralentir son developpement au meme stade! troublant?
et puis en matiere de genetique,je crois qu'il y a beaucoup d'inconnue.
je pense pas que j'aurais le courage de prendre le risque!
je ne suis pas de nature courageuse mais ça peut change avec le temps.
manon a tout notre amour et elle s'en ressert a volonte!

emilie

maman de manon nee le 21 juin 2010,hypotonique et anorexique pas encore diagnostiquee

c'est vrai que c'est un choix très difficile à faire, et pour cela il vaut mieux connaitre la maladie et savoir les risques pour un autre enfant éventuel, et si ça peut se détecter avec une amniosynthèse ou pas.

Connais-tu la maladie de ta fille? tu as déjà vu un généticien?

C'est compliqué la génétique et tant que le gène n'est pas connu, le cariotype de sert à rien. Chez nous pas de petit troiz car un risque sur quatre d'avoir un autre enfant handicapé. En même temps, on est dans la quarantaine, notre aîné a 13 ans et on a envie de souffler si je puis dire...

non la maladie est tres longue a diagnostiquer quand il n'y a que l'hypotonie, toutes les pistes sont possibles ,la plus "probable" est une micro lesion sur un gène;on a deja fait des caryotypes plus generaux,mais une maladie metabolique ou des lesions au niveau des nerfs cerebraux sont aussi possibles,un quart des hypotonique ne sont pas diagnostiques!
pour les geneticiens on me promet un suivi de dossier depuis septembre!
les prochains caryotypes en septembre et,si on voit pas les geneticiens pour les resultats qui devraient arriver apres noel ,on monte a lyon!!

et puis pour un deuxieme,il faudrait deja qu'on est le temps de le fabriquer,ce qui ne risque pas d'arriver pour l'instant!!!

oui en effet c'est très complexe, elle a un retard de langage ou autre? d'autres examens sont-ils prévus?

Vous attendez depuis septembre l'année dernière un suivi de votre dossier, pfff c'est pas possible, c'est incroyable quand même, j'en reviens pas.

J'espère vraiment que les choses vont s'arranger et que vous allez être pris en charge par du personnel compétent et humain, c'est important avec ce que l'on vit.

manella a écrit:

je viens de relire ce post...

@Lhassa, petite Alma est finalement venu agrandir votre famille...et heureusement elle ne peut aller mieux!!!! Avec un grand frère plein de tendresse à lui offrir...

C'est marrant de relire ce poste
Si jamais, Yanko n'a aucune, mais alors aucune tendresse pour sa petite soeur, tout juste des sourires en coins si je ne suis pas dans les parages, parce que le reste du temps, c'est la guerre! Il est hyper hyper jaloux. Je ne peux pas m'approcher d'Alma sans qu'il pique une crise. A sa décharge, l'arrivée de sa soeur et ma maladie ont tout chamboulé dans sa petite vie et c'est vrai que je n'étais plus autant présente pour lui pendant une longue période.

Même si ça n'est pas toujours facile de gérer deux enfants si différents, nous sommes heureux d'avoir fait deuxième bébé

Heureusement Alma est en bonne santé.

C'est étonnant ce qui se passe depuis qu'elle est là dans ma façon de voir Yanko. En la voyant se développer j’entrevois ce qu'aurait pu être son frère et j'arrive à voir Yanko à travers son handicap, je devrais dire, au-delà de son handicap. C'est idiot, mais c'est comme si tout à coup j'arrivais à le sentir tel qu'il est, coincé dans une enveloppe, dans un corps qui ne fonctionne pas, un corps qui ne répondrait pas à sa pensée. Je ne sais pas si je suis très claire

Finalement, pour cette deuxième grossesse, j'ai fait en sorte de savoir exactement à quel moment je suis tombée enceinte (courbe de température, date de l’ovulation, dates de câlins et j'en passe) afin d'être sûre de la date du terme, histoire d'être sûre à chaque contrôle que les mesures du foetus sont correctes. J'ai eu droit à une échographie à chaque contrôle et à trois echomorpho au CHUV faite par LE spécialiste et le lendemain de sa naissance Alma a eu droit à une echpgraphie de sa tête pour être encore bien sûr que tout allait bien. La physio de Yanko (spécialiste dans la détection précoce chez les nourrissons de problème de développement moteur) l'avait contrôlée à la mat et m'avait dit qu'elle marcherait à 10 mois, et elle a marché à 10 mois

Maintenant j'ai fermé la fabrique à bébé et je suis bien contente de ne plus avoir à être confrontée à cette question.

Citation :

C'est étonnant ce qui se passe depuis qu'elle est là dans ma façon de voir Yanko. En la voyant se développer j’entrevois ce qu'aurait pu être son frère et j'arrive à voir Yanko à travers son handicap, je devrais dire, au-delà de son handicap. C'est idiot, mais c'est comme si tout à coup j'arrivais à le sentir tel qu'il est, coincé dans une enveloppe, dans un corps qui ne fonctionne pas, un corps qui ne répondrait pas à sa pensée. Je ne sais pas si je suis très clair

c'est très clair ..je vois très bien ce que tu veux dire.......