pas de nom mais un diagnostique !

vendredi dernier nous avons recu les resultats du bilan de killian,

il a comportement et developement psycomoteur d un enfant de 3 ans alors qu il en a 6 !

en gros nous allons devoir reconnaitre les différences !

nous visterons l école spécialisée le 14 avril pour voir le fonctionement !

je m attendais un peut a ca !

maintenant faut agir, une nouvelle bataille arrive !

je garde espoir pour que la fin de l année scolaire ce deroule bien !

on verra par la suite !

le neuro n a pas posé de bilan sur ( le pourquoi du comment ) ... donc voilà .......

pourquoi tu parles d une bataille?
n as tu pas plutôt le sentiment que Killian va enfin être pris en charge d une manière adéquate...
bien sûr que pour une maman il y a un pas à faire pour accepter le fait que son enfant ne suivra pas un parcours ordinaire...mais après tout ce que tu as vécu, j ai plutôt l impression que c est positif et je suis sûre que Killian s y plaira...
tu nous raconteras la visite et tes impressions...

bisous

coucou,
Je pense que Manella a raison , il sera bien pris en charge et c est positif. j espère que tu va visiter cet école et qu il sy plaira bcp.

Mais je te comprend c est pas facile à digérer mais au moins tu sais les résultats et ton fils sera pris en charge comme il faut .

raconte nous poru l école spécialisé c est dans 2 semaines.

en attendant pleins de bisous à toi et ta famille surtout Killian

Enfin un bilan et le diagnostique, tu vas pouvoir aider ton fils.

Je suis sûre qu'il s'y plaira dans cette école spécialisée, il sera entouré des gens qualifiés pour l'aider dans ses difficultés.

Ce n'est qu'un départ difficile pour lui, rien ne dit que dans 2 ans il ne pourra pas rejoindre une école normale.

Juste pour te rassurer, mon fils a 2 ans de retard par rapport à la normal.
Mais aujourd'hui il a pas mal rattraper son retard et va dans une école du village.

Je trouve comme les autres cops qu'un diagnostique posé permet une meilleure prise en charge et ne veut pas pour autant dire que tu vas devoir te battre, au contraire.

Pour ma part, Sarah est toujours en école ordinaire et cela encore pour un an et après on la fait rentrer en spécialisé. Tout le monde est d'accord sur le fait que Sarah progressera mieux car à son rythme et avec du personnel plus compétent. Il est clair aussi qu'elle pourra revenir en milieu ordinaire comme le dit Irada

Comment sont ils arrivés à la conclusion qu'il avait un développement de 3ans au lieu de son âge?

C'est sur que c'est dur car tu est face à la réalité mais comme disent les autres copinautes il va enfin être pris en charge et je suis sûre évoluer plus vite car il sera dans une structure adaptée!

Courage!

Je rejoins l'avis des filles. Killian va se sentir mieux, il ira à son rythme, en lui en demandera moins. Et ça ira aussi mieux pour vous.

Mais il faut accepter tout ça, ce n'est pas toujours facile.

Tu nous raconteras la suite.

bien bataille oui !!!!!!!!

c est pas facile de savoir a quel moment precis il passe de 3 ou 6 ans !!!

on y arrive souvent bien mais defois c est dur de poser un jugement sans se tromper !!!!

....................................................

baldwin pour répondre il a passé un test neuropsy avec des jeux , test etcccccc... moi je suis pas présente je sais pas trop ce qu il se passe !!!!!!!!!!


merci Irada pour cette lueur d' espoire !

pour le moment rien n est decidé ! on va juste visiter ! on verra après selon ce qu on nous dit ce que l on voit !!!!!!

il va falloir adapter selon killian ...

si il y va se sera pour aout 2010 si on lui trouve une place si non se sera aout 2011 !

robin qui a six ans a un âge mental de 2-3 ans, un peu comme ton fils!
ce n'est pas facile tous les jours et je pense que l'école spécialisée est vraiment la bienvenue, car en classe ordinaire je ne l'imagine pas du tout!! le décalage serait vraiment trop grand!

bon courage à toi pour la suite, ce bilan va permettre en effet d'orienter au mieux les prises en charge de ton fils, c'est comme ça qu'il faut le voir... mais c'est clair que ça fait mal d'apprendre ce genre de diag...

bon et bien au moins vous y voyez plus clair !!!!!

ça va permettre de lui apporter une prise en charge adéquate.....et que vous soyez reconnu dans vos difficultés lui comme toi....c'est important !

après pour la "bataille"....je crois qu'il faut prendre l'enfant comme un tout ...pour certaines choses nos enfants n'ont pas les mêmes difficultés ou compétences....c'est pas vraiment qu'ils passent d'un âge à un autre...mais je comprends ce que tu veux dire....

il va falloir affiner ce diagnostique fonctionnel.....avec d'autres bilans et observations c'est cela qui permet de mieux comprendre le fonctionnement de nos loulous....ça sera fait à l'école notamment....

J'ai reçu un mail de Carlos mercredi. Le pauvre n'a vraiment pas de chance ces temps-ci : il a été hospitalisé vendredi, il avait très mal au ventre et vomissait, le médecin a fait des contrôles, une radio.... Verdict : occlusion intestinale!