nous et nos enfants différents

le forum des mamans qui ont besoin d'échanges et d'informations sur le handicap et la malformation
 
AccueilRechercherS'enregistrerConnexion

Partagez
 

 Nous

Aller en bas 
Aller à la page : Précédent  1, 2
AuteurMessage
colaline

colaline

Messages : 93
Date d'inscription : 17/02/2008

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeMar 4 Mar - 0:01

Lhassa a écrit:


Comment on fait cet examen??

Désolée de répondre tardivement...

Le médecin passe une sonde par le nez qui va aller jusque dans l'eosophage. C'est une toute petite sonde qui va rester en place 24h. Cette sonde est reliée à un appareil avec des capteurs pour le coeur et à chaque activité on note sur une feuille ce que fait l'enfant (dodo, manger, jouer,...).
Après 24h le médecin analyse et voilà.
Revenir en haut Aller en bas
colaline

colaline

Messages : 93
Date d'inscription : 17/02/2008

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeMar 10 Mar - 21:42

...


Dernière édition par colaline le Sam 7 Mar - 22:40, édité 1 fois
Revenir en haut Aller en bas
manella1

manella1

Messages : 963
Date d'inscription : 16/09/2008
Age : 43
Localisation : suisse

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeMar 10 Mar - 22:09

salut ma belle, sympa! que tu nous aies retrouvé!

par contre par rapport à Noéline...cela doit être épuisant de ne pas savoir également et de devoir vivre avec ses pleurs tout en ne sachant pas ce qui les provoque...

garder espoir de trouver qqch tout de même...ou simplement qu en grandissant ta puce s apaise

je t embrasse
Revenir en haut Aller en bas
chloémama
Admin
chloémama

Messages : 9162
Date d'inscription : 24/09/2007
Age : 49
Localisation : suisse...région Morges

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeMar 10 Mar - 22:13

je me suis souvent demandée ce que vous étiez devenu.....alors c'est chouette de te revoir...

je vois que tout n'est pas résolu....c'est fou cette histoire confused

mais sinon elle se développe normalement au niveau moteur et psy??? et socialement???

en tout cas vous devez être épuisés après tous ces pleurs .....

_________________
Nous - Page 2 Coeur10

maman de Théo 1998 né avec une fente labio maxillo palatine
et Chloé 2001 microdélétion sur le chromosome 4
http://deletion4q21.forumactif.com

nos photos
http://picasaweb.google.fr/pistache74
Revenir en haut Aller en bas
colaline

colaline

Messages : 93
Date d'inscription : 17/02/2008

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeMer 11 Mar - 22:25

...


Dernière édition par colaline le Sam 7 Mar - 22:40, édité 1 fois
Revenir en haut Aller en bas
robindesbois

robindesbois

Messages : 3037
Date d'inscription : 25/09/2007

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeJeu 12 Mar - 19:39

hé ben! t'en as vécu des trucs pas cool ces derniers temps... comme tu dis, ce nouveau départ sera bienvenu!

cela doit être dur de supporter les pleurs, comment tu fais? à ta place, je crois que je péterais les plombs!! en tout cas, tu as bcp de courage...
je t'envoie plein d'ondes positives
flower

_________________
Sarah, suissesse, maman de
Robin (19.11.2003), atteint du syndrome X fragile

"La différence trouble, décontenance l'homme dans son souci de perfection. Quant à la peur, elle le rétrécit." Alexandre Jollien, IMC
Revenir en haut Aller en bas
colaline

colaline

Messages : 93
Date d'inscription : 17/02/2008

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeJeu 12 Mar - 22:53

A...


Dernière édition par colaline le Sam 7 Mar - 22:41, édité 1 fois
Revenir en haut Aller en bas
chloémama
Admin
chloémama

Messages : 9162
Date d'inscription : 24/09/2007
Age : 49
Localisation : suisse...région Morges

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeJeu 12 Mar - 23:05

c'est dingue ce truc quand même...et les antidouleurs n'y font rien???

il y a plus qu'à espèrer qu'avec l'arrivée du langage elle puisse dire ce qu'elle ressent...

_________________
Nous - Page 2 Coeur10

maman de Théo 1998 né avec une fente labio maxillo palatine
et Chloé 2001 microdélétion sur le chromosome 4
http://deletion4q21.forumactif.com

nos photos
http://picasaweb.google.fr/pistache74
Revenir en haut Aller en bas
lilibulle

lilibulle

Messages : 141
Date d'inscription : 24/11/2008
Age : 47
Localisation : Yverdon, Suisse

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeVen 13 Mar - 15:21

Ca ne doit vraiment pas être facile à gérer au quotidien...et les nerfs doivent en prendre un coup.....
Beaucoup de courage a toi..
Revenir en haut Aller en bas
romkat

romkat

Messages : 2230
Date d'inscription : 29/10/2007
Localisation : Vosges

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeSam 14 Mar - 18:57

Contente d'avoir de tes nouvelles.

C'est franchement pas simple pour toi. On peut supporter quelques jours mais dans la durée ça devient épuisant.
Je t'envoie du courage. Et comme dit Isa, peut être qu'avec le language les choses vont s'arranger pour ta louloutte.
Embrasses la bien fort pour moi.
Revenir en haut Aller en bas
laure84

laure84

Messages : 1493
Date d'inscription : 30/04/2008
Age : 34
Localisation : Fribourg, Suisse

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeSam 14 Mar - 22:54

Ca doit être terrible d'être impuissant aux pleurs de son enfant. Il faut beaucoup de courage.

Vous avez de la chance d'être un peu soutenu par l'hôpital par exemple.

J'espère que vous trouverez ce qu'elle a et que vous pourriez y remédier.

Bon courage à toi et à ta famille. Tu as un sacré petit bonhomme aussi! Very Happy
Revenir en haut Aller en bas
robindesbois

robindesbois

Messages : 3037
Date d'inscription : 25/09/2007

Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitimeSam 14 Mar - 23:47

c'est pô facile tout ça, tu es une maman exemplaire... bcp auraient abandonné je pense, car, même s'il s'agit de nos enfants, je pense qu'il y a des choses vraiment trop dures à supporter... toi non seulement tu tiens le coup mais en plus tu accompagnes ta petite, tu la protège, essaie de la calmer, que faire de plus?? à part trouver LA solution qui puisse régler ce problème... parce que la pauvre louloute, elle n'a pas une vie facile, j'espère vraiment que ça va aller mieux en grandissant...

_________________
Sarah, suissesse, maman de
Robin (19.11.2003), atteint du syndrome X fragile

"La différence trouble, décontenance l'homme dans son souci de perfection. Quant à la peur, elle le rétrécit." Alexandre Jollien, IMC
Revenir en haut Aller en bas
Contenu sponsorisé




Nous - Page 2 Empty
MessageSujet: Re: Nous   Nous - Page 2 Icon_minitime

Revenir en haut Aller en bas
 
Nous
Revenir en haut 
Page 2 sur 2Aller à la page : Précédent  1, 2
 Sujets similaires
-
» Ils ne nous quittent pas
» tophie, le retour!

Permission de ce forum:Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
nous et nos enfants différents :: PRESENTATIONS "qui est qui" :: Présentation des membres-
Sauter vers: